西药引进之后，像发烧感冒这样的小毛病只要几粒药片就可以解决了，人们免去了称中药熬制中药的麻烦。不知道大家有没有好奇过，西药的药片是在怎么样的环境里面制作出来的呢？为什么生活的地方没有制药厂呢？这些问题，就让泰安医药学校为你解答吧！

泰安医药学校讲解药品的生产环境

一、药品生产环境

药厂净化车间应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境的温湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场等方面参数作出必要的规定。药厂净化车间环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。

1、净化车间生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%。100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%。

2、生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。

二、药厂净化车间厂址选择和总平面布置

1、应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好的区域；

2、应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染，水质污染，振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染区时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。

三、药厂净化车间设备及容器具清洗室

需要在洁净区内清洗的设备及容器具，其清洗室的空气洁净度等级应与本区域相同。100级10000级洁净区的设备及容器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气洁净度不应低于100000级。

好了，到这里泰安医药学校的介绍就全部结束了，这些知识是不是足够解答大家的疑惑呢？如果你对药品制作感兴趣，想要学习相关的课程，那就到泰安医药学校报名学习吧！